사업분야

3세대 시퀀싱 기반 Long-read 유전체 조립

Long-read 기반 유전체 조립(Long reads–based assembly)은 ONT, PacBio 등 3세대 시퀀싱 기술로부터 생산되는 수 kb에서 수십 kb에 이르는 긴 염기서열 정보를 기반으로, 반복 서열과 복잡한 유전체 구간을 직접 관통하여 contig 수준의 유전체를 구성하는 de novo 조립 기술입니다. 단편적인 short-read 기반 분석의 한계를 효과적으로 극복할 수 있어 유전자 구조와 반복 영역을 보다 정확히 복원할 수 있으며, 고연속성·고정확도의 genome assembly와 구조 변이 분석의 핵심 기반으로 활용됩니다.

(염색체 수준) 유전체 품질 고도화를 위한, Hi-C 분석

Hi-C(High-throughput chromosome conformation capture)은 염색질의 3차원 구조 정보를 기반으로 contig 수준의 유전체를 염색체 단위로 연결하는 scaffolding 기술입니다. 유전자 위치 관계와 구조 변이를 정확히 파악할 수 있어 고품질 genome assembly와 구조 분석에 활용됩니다.

• 유전체 구조, 위치 해석의 효율성 향상
• Assembly 과정의 오류 수정 및 정확도 개선
• 염색체 수준의 Reference Genome Assembly 제공

차별화된 기술 경쟁력

01

다양한 생물종 분석 역량

동·식물 등 다양한 생물종에 대한 분석 경험을 바탕으로 종 특성에 최적화된 맞춤형 분석 서비스를 제공합니다.

02

고정밀 Scaffolding

이중 공정으로 고신뢰 proximity 정보를 확보해 정확한 유전체 스캐폴딩을 제공하며 안정적으로 수행합니다

03

Analysis-ready 데이터 제공

추가 전처리 없이 즉시 분석이 가능하도록 품질 검증과 정리가 완료된 분석 준비형 데이터를 제공합니다.

04

전 과정 맞춤 컨설팅

실험 기획, 라이브러리 설계, 분석 전략 수립부터 결과 해석까지 전 과정을 아우르는 전문 컨설팅을 제공합니다.

데이터 기반 활용 시나리오

• 종합적인 유전체 연구 가능
• 유전자 조절 및 관련 네트워크 연구
• 세포 분화 및 생물 진화 연구
• 질병 관련 연구 및 응용

Hi-C를 넘어, Haplotype-resolved Genome Construction

HGC는 부모로부터 물려받은 두 개의 유전자 사본을 구분해 각 haplotype별로 염색체 구조를 정밀하게 복원하는 기술입니다.
유전 변이 해석 정확도를 높여 기능 유전체 연구와 정밀 육종에 활용됩니다.

고품질 분석을 위한 End-to-End 프로세스

1

High-quality long reads data

2

Construct a draft assembly with heterozygous

3

Haplotype separation and contig assembly

4

Hi-C scaffolding

5

Post-processing

권장 샘플 조건